Vendredi 30 Octobre 2020

1,2 milliard de dollars des États-Unis au fabricant de médicaments pour poursuivre le vaccin contre le coronavirus


L'accord avec AstraZeneca est le quatrième et de loin le plus grand accord de recherche sur les vaccins que le ministère ait divulgué L'argent servira à financer un essai clinique de phase 3 d'un vaccin potentiel aux États-Unis cet été avec environ 30000 volontaires Le communiqué indique que l'agence et AstraZeneca «collaborent pour mettre à disposition au moins 300 millions de doses» et prévoit que les premières doses pourraient être disponibles dès octobre

Il n'existe aucun traitement ni vaccin contre le virus prouvé, et des experts en maladies infectieuses ont également avertir que de nombreux candidats vaccins mettent des années à se perfectionner Certains échouent ou provoquent des effets secondaires si graves que les essais sur les humains sont interrompus, mais avant même que ceux-ci ne soient approuvés, les gouvernements et d'autres organisations comme la Fondation Bill et Melinda Gates dépensent des millions de dollars pour préparer la fabrication de plusieurs vaccins potentiels afin de les faire largement Dans une déclaration distincte, AstraZeneca a déclaré avoir conclu des accords avec plusieurs gouvernements et autres organisations pour produire au moins 400 millions de doses, avoir «assuré une capacité de fabrication pour un milliard de doses» et commencera ses premières livraisons en septembre

1,2 milliard de dollars des États-Unis au fabricant de médicaments pour poursuivre le vaccin contre le coronavirus

AstraZeneca a déclaré qu'il discutait également des accords pour la production simultanée par d'autres sociétés, y compris le géant Serum Institute of India, un important fournisseur de vaccins pour le monde en développementLa Biomedical Advanced Research and Development Authority de HHS distribue des milliards de dollars aux entreprises pour développer des vaccins, y compris le dernier financement accordé à AstraZeneca L'autorité, connue sous le nom de Barda, a déjà accepté de fournir jusqu'à 483 millions de dollars à la société de biotechnologie Moderna et 500 millions de dollars à Johnson & Johnson pour leurs efforts de vaccination distincts

Il a également accepté de fournir 30 millions de dollars à un effort de vaccination contre le coronavirus de la société française Sanofi, s'appuyant sur un contrat plus important annoncé en décembre dernier pour la réalisation d'inoculations contre la grippe essais cliniques à petite échelle Mais le candidat vaccin d'Oxford, désormais homologué par AstraZeneca, est rapidement passé au genre de tests à grande échelle nécessaires pour prouver l'innocuité et l'efficacité

Fort des efforts pour développer un vaccin contre une maladie similaire, le syndrome respiratoire du Moyen-Orient, les scientifiques d'Oxford le mois dernier, a commencé un essai de phase I de leur vaccin potentiel contre Covid-19 en Grande-Bretagne impliquant 1 100 participants Un essai combiné de phase II et de phase III impliquant 5000 participants devrait débuter en Grande-Bretagne d'ici la fin de ce moisLes chercheurs ont déclaré que si le vaccin s'avérait efficace, ils espéraient avoir une approbation pour une utilisation d'urgence, dans le monde entier, d'ici septembre

Mais une forte baisse du taux de nouvelles infections en Grande-Bretagne peut rendre difficile la preuve de l'efficacité Les règles d'éthique empêchent généralement d'infecter délibérément les participants au test

Cela signifie qu'à moins qu'un nombre suffisant de participants aux tests recevant un placebo soient infectés par le virus dans la communauté, les chercheurs ne peuvent pas montrer que le vaccin potentiel fait son travailLes tests à grande échelle aux États-Unis cet été pourraient offrir une autre opportunité, Moderna a annoncé des données partielles de sa première phase d'essai, affirmant que son candidat vaccin s'était révélé sûr et qu'il avait provoqué une réponse immunitaire chez 8 des 45 personnes

Il travaille également sur un calendrier accéléré avec des partenaires de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses et la société suisse Lonza Moderna a reçu l'autorisation de passer à une deuxième phase impliquant 600 personnes et a déclaré qu'il entamerait également une troisième étape en juillet avec des milliers de personnes en bonne santé Récemment, le président Trump a réorganisé les efforts de vaccination et de traitement après avoir limogé le mois dernier le chef de Barda, Rick Bright, qui a ensuite déposé une plainte auprès d'un dénonciateur, affirmant qu'il avait subi des pressions pour obtenir l'approbation de certains traitements pour Covid-19

La semaine dernière, M Trump a nommé Moncef Slaoui, un capital-risqueur qui était un cadre de longue date pour les vaccins chez GlaxoSmithKline et plus récemment membre du conseil d'administration de Moderna, pour aider à superviser «Operation Warp Speed», la campagne fédérale pour accélérer les moyens de lutter contre le virus En tant que scientifique principal de l'effort, les innombrables liens du Dr Slaoui avec les sociétés financières et pharmaceutiques ont été examinés par des groupes de surveillance

Il travaille en tant qu'employé contractuel et est donc exempté des règles de conflit d'intérêts et de divulgation qui s'appliquent à de nombreux employés de direction et fédéraux Il a vendu son stock à Moderna et a fait don de certains de ses gains à la recherche sur le cancer, a-t-il déclaré dans une interview cette semaine Jeudi, alors que M

Trump se rendait au Michigan, il a été interrogé sur la subvention d'un milliard de dollars à AstraZeneca Tout en se disant encouragé par les récents développements de vaccins, il a également suggéré - comme il l'avait fait plus tôt - qu'il y aurait "de grandes, grandes annonces" dans les prochaines semaines environ concernant le traitement ou les développements thérapeutiques Mais il n'a donné aucun détail