Lundi 13 Juillet 2020

La pandémie de coronavirus bouleverse la vie quotidienne: mises à jour en direct


La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé un test de salive pour diagnostiquer Covid-19 en cas d'urgence. L'Université Rutgers, où le test a été développé en collaboration avec d'autres groupes, a annoncé aujourd'hui l'autorisation de la FDA après l'avoir officiellement reçue ce week-end.Qu'est-ce que cela signifie: L'utilisation de la salive pour diagnostiquer de nouvelles infections à coronavirus pourrait étendre les capacités de test aux États-Unis. Jusqu'à présent, les tests pour Covid-19 ont généralement impliqué des prélèvements de nez ou de gorge. "Cela signifie que nous n'avons plus à mettre les professionnels de la santé à risque d'infection en effectuant des collectes nasopharyngées ou oropharyngées", Andrew Brooks, directeur des opérations et directeur de la technologie. développement au laboratoire RUCDR Infinite Biologics de l'université, a déclaré dans un communiqué de presse. Selon le communiqué de presse de l'Université Rutgers, il s'agit du premier tel test de salive à recevoir une autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA. Brooks, professeur à l'université, a qualifié l'impact de l'autorisation de «significatif». Aux États-Unis, qui ont dû faire face à une pénurie de tests, plusieurs autres laboratoires ont travaillé sur le développement de tests de salive et d'autres types de tests de diagnostic pour Covid. 19. Jusqu'à présent, pendant la pandémie de coronavirus, la FDA a travaillé avec plus de 300 développeurs de tests qui ont déclaré qu'ils prévoyaient de soumettre des demandes d'autorisation d'utilisation d'urgence à l'agence pour leurs tests de diagnostic, a annoncé l'agence lundi. à ce jour, des autorisations d'utilisation ont été délivrées pour des tests de diagnostic.