Mercredi 21 Octobre 2020

La FDA autorise un test de coronavirus de 15 minutes


Présenté par le vice-président Mike Pence lors d'un point de presse jeudi, le nouveau test de diagnostic pourrait accélérer les tests aux États-Unis, permettant des résultats rapides dans les cabinets de médecins Mais la pénurie d'équipements essentiels utilisés pour collecter les échantillons de patients, tels que les masques et les écouvillons, pourrait atténuer son impact tous les risques, tels que les faux positifs ou négatifs

Le fabricant du test, Abbott Laboratories, a déclaré qu'il s'attend à livrer 50 000 tests par jour à partir de la semaine prochaine La technologie derrière le test recherche des gènes présents dans le virus, similaires aux tests PCR (amplification en chaîne par polymérase) déjà sur le marchéLa plate-forme utilisée pour exécuter le test pèse moins de 7 livres, selon Abbott, et pourrait être déployée "là où les tests sont les plus nécessaires

La FDA autorise un test de coronavirus de 15 minutes

" La semaine dernière, la FDA a autorisé un autre test rapide de la société de diagnostic moléculaire Cepheid, qui fournit des résultats en 45 minutes environ La plupart des tests de laboratoire pour le coronavirus prennent de quelques heures à quelques jours pour recevoir les résultats Tous les tests autorisés par la FDA, cependant, nécessitent des échantillons de patients et les établissements de soins de santé disent qu'ils sont confrontés à une pénurie de fournitures essentielles nécessaires pour collecter les échantillons

des écouvillons dans les établissements de soins de santé, ce qui pourrait réduire la quantité d'équipement de protection nécessaire pour les travailleurs de la santéMais dans certains endroits, comme à New York, les responsables de la santé ont déclaré que les patients atteints d'une maladie de type coronavirus devaient rester à la maison, déclarant que " plus sûr pour les patients et les travailleurs de la santé "et ne change pas le traitement que les patients reçoivent